આલ્કિલ પોલીગ્લાયકોસાઇડ કાર્બોનેટનું સંશ્લેષણ

આલ્કિલ પોલીગ્લાયકોસાઇડ કાર્બોનેટ ડાયથાઇલ કાર્બોનેટ સાથે આલ્કિલ મોનોગ્લાયકોસાઇડ્સના ટ્રાન્સએસ્ટેરિફિકેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવ્યા હતા (આકૃતિ 4). રિએક્ટન્ટ્સના સંપૂર્ણ મિશ્રણના હિતમાં, ડાયથાઇલ કાર્બોનેટનો વધુ પડતો ઉપયોગ કરવો ફાયદાકારક સાબિત થયું છે જેથી તે ટ્રાન્સએસ્ટેરિફિકેશન ઘટક અને દ્રાવક બંને તરીકે કામ કરે. 50% સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ દ્રાવણના 2 મોલ-% આ મિશ્રણમાં લગભગ 120℃ પર હલાવતા ડ્રોપવાઇઝ ઉમેરવામાં આવે છે. રિફ્લક્સ હેઠળ 3 કલાક પછી, પ્રતિક્રિયા મિશ્રણને 80℃ સુધી ઠંડુ થવા દેવામાં આવે છે અને 85% ફોસ્ફોરિક એસિડથી તટસ્થ કરવામાં આવે છે. વધારાનું ડાયથાઇલ કાર્બોનેટ શૂન્યાવકાશમાં નિસ્યંદિત કરવામાં આવે છે. આ પ્રતિક્રિયા પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, એક હાઇડ્રોક્સિલ જૂથને પ્રાધાન્યમાં એસ્ટેરિફાઇડ કરવામાં આવે છે. બાકીના ઇડક્ટનો ઉત્પાદનો સાથે ગુણોત્તર 1:2.5:1 (મોનોગ્લાયકોસાઇડ: મોનોકાર્બોનેટ: પોલીકાર્બોનેટ) માં.

આ પ્રતિક્રિયામાં મોનોકાર્બોનેટ ઉપરાંત, પ્રમાણમાં ઊંચી માત્રામાં અવેજી ધરાવતા ઉત્પાદનો પણ રચાય છે. પ્રતિક્રિયાના કુશળ સંચાલન દ્વારા કાર્બોનેટ ઉમેરણની માત્રા નિયંત્રિત કરી શકાય છે. C માટે₁₂ મોનોગ્લાયકોસાઇડ, 7:3:1 નું મોનો-, ડાય- અને ટ્રાઇકાર્બોનેટનું વિતરણ હમણાં વર્ણવેલ પ્રતિક્રિયા પરિસ્થિતિઓ હેઠળ મેળવવામાં આવે છે (આકૃતિ 5). જો પ્રતિક્રિયા સમય 7 કલાક સુધી વધારવામાં આવે અને જો તે સમય દરમિયાન 2 મોલ ઇથેનોલ નિસ્યંદિત કરવામાં આવે, તો મુખ્ય ઉત્પાદન C₁₂ મોનોગ્લાયકોસાઇડ ડાયકાર્બોનેટ. જો તેને 10 કલાક સુધી વધારવામાં આવે અને 3 મોલ ઇથેનોલ નિસ્યંદિત કરવામાં આવે, તો મુખ્ય ઉત્પાદન આખરે ટ્રાઇકાર્બોનેટ બને છે. કાર્બોનેટ ઉમેરાની ડિગ્રી અને તેથી આલ્કિલ પોલીગ્લાયકોસાઇડ સંયોજનનું હાઇડ્રોફિલિક/લિપોફિલિક સંતુલન આમ પ્રતિક્રિયા સમય અને નિસ્યંદન વોલ્યુમના ફેરફાર દ્વારા અનુકૂળ રીતે ગોઠવી શકાય છે.